* 임상에서 사용할 만한 유전자 변이: 없음
* 언급할 가치가 있는 내용
-- 종양의 세포도 80% (유전자 검사에 충분할 만큼의 세포수를 만족한다는 의미입니다)
-- TMB: 10.9 (TMB 종양 유전자 변이 부하, 유전자 변이 빈도를 말합니다)
-- FGFR 유전자 변이 있음. 이 변이는 암을 일으키는 변이로 알려져 있음. 여러 종류의 암에서 낮은 빈도로 발견됨
-- TP53 유전자 변이 있음. 이 변이는 암을 일으키는 변이로 알려져 있음. 모든 암환자들의 50% 정도에서 발견되는 가장 일반적인 유전자 변이임. 이 유전자 변이를 표적으로 하는 항암제는 아직 없음
-- ALK, BRAF, BRCA1, BRCA2, EGFR, HER2, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MYC, MYCN, NRAS, PDGFRA 같은 중요한 유전자에는 변이가 없음
-- MSI는 MSS 형임
(두번째 사진에 있는 목록은 변이가 있는 유전자이지만 난소암과는 관련 없는 유전자들입니다. 세번째 사진은 참고문헌 목록입니다. 네번째 사진은 이번 검사에서 변이를 검색한 유전자 목록입니다)