언니가 너트암 진단을 받았는데 희귀암이라 치료나 회복 등 공유할 수 있는 정보가 너무 없네요 ㅠㅠ
우리나라에서 일년에 몇명 진단 받는다고 해서 같은 환우분이 없겠구나.. 했는데
근년간 너트암이라고 올라왔던 글을 보게되어서 이렇게 글 남겨봅니다..
혹시 너트암 환우분이나 보호자분 계시면 희귀암인 만큼 같이 치료나 항암제 이런부분 같이 공유하면서 힘내보고 싶습니다
아니면 너트암 넛칼시노마에 대해 아는 정보가 있으신
분들도 정보좀 알려주시면 감사하겠습니다
너무답답합니다 ㅠㅠ